职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
职位描述:
职责描述:
在qa经理指导下,负责按照文件管理要求进行组织验证、监督验证实施过程,及时处理验证过程中发生的偏差、变更等,确保验证过程顺利进行。
任职要求:
负责验证管理文件的制定。
负责质量风险评估的常态管理。
负责年度常规验证主计划的编制,审核新产品的验证总规划。并负责跟踪验证完成情况,完成验证年度评估报告。
负责推动验证的实施,监督验证过程,负责验证过程中的偏差和数据异常处理。
负责向qa经理提出验证实施过程中保证验证组织有效实施验证工作及验证实施水平改进的方案和建议。
参与自查与审计工作。
职责描述:
在qa经理指导下,负责按照文件管理要求进行组织验证、监督验证实施过程,及时处理验证过程中发生的偏差、变更等,确保验证过程顺利进行。
任职要求:
负责验证管理文件的制定。
负责质量风险评估的常态管理。
负责年度常规验证主计划的编制,审核新产品的验证总规划。并负责跟踪验证完成情况,完成验证年度评估报告。
负责推动验证的实施,监督验证过程,负责验证过程中的偏差和数据异常处理。
负责向qa经理提出验证实施过程中保证验证组织有效实施验证工作及验证实施水平改进的方案和建议。
参与自查与审计工作。
工作地点
地址:重庆南岸区重庆-长寿区
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
重庆医工院
- 制药·生物工程
- 200-499人
- 公司性质未知
- 重庆市南岸区涂山路565号